Маленькой американке с «маской Бэтмена» сделали новую операцию в Краснодаре. Лечение становится все тяжелее
В Краснодаре провели еще одну операцию маленькой американке Луне Феннер — девочке с родимым пятном в виде «маски Бэтмена». В этот раз ребенку удаляли родимое пятно на левой щеке. Ее мама Кэрол Феннер рассказала «360», как прошла операция и почему лечение со временем становится все более стрессовым.
По словам Кэрол Феннер, операция прошла хорошо. Луна хорошо себя чувствует, много ест, у нее ничего не болит. Правда, девочка выросла и начинает все больше осознавать все, что с ней происходит.
Каждая операция не становится для Луны менее стрессовой, скорее наоборот. Ребенок растет. Теперь малышка знает, что с ней будут делать в клинике, поэтому лечение для нее становится все тяжелее. Когда Луна была малышом, ее просто брали, делали операцию и все необходимое — и все. Теперь же она понимает все, что происходит
По словам Кэрол, у дочки в Краснодаре уже появились подружки. Прошел уже год с тех пор, как они впервые приехали в Россию. Американка говорит, что за это время успела полюбить южный город.
Источник фото: личный архив Кэрол Феннер
«Мы не знаем, когда будет следующая операция. У нас должна пройти вторая часть операции, которую проводили вчера. Нужно будет провести трансплантацию кожи. То есть возьмут кусок кожи с тела Луны и перенесут на то место, откуда убрали невус (родимое пятно — прим. „360“). Обычно операция происходит через 15-20 дней после удаления невуса, но все зависит от того, как ребенок будет восстанавливаться, как будет заживать тело», — пояснила мама Луны.
Она добавила, что они с дочерью вернулись в Россию 15 сентября и пробудут в Краснодаре три месяца — до декабря. Дольше американки остаться не могут из-за выданной им визы. В этот раз, по словам Кэрол, власти дали разрешение на въезд только ей и Луне. Отец и бабушка девочки остались в США из-за ситуации с коронавирусом.
«Это стрессовое время для всех. У меня много друзей во Флориде, кто заразился COVID-19. Это серьезная вещь. Из-за этого было тяжело вернуться в Россию, так как все границы закрыты. Получение разрешения на выезд от государства заняло время. Люди из клиники нам очень помогали с этим», — заключила мама Луны.
Кэрол с дочкой впервые приехали в Краснодар осенью прошлого года. Американские врачи в помощи отказали, но за лечение девочки с опасным родимым пятном пообещал взяться врач из России. В октябре 2019 года Луне Феннер сделали первую операцию, удалив часть невуса на лбу. Сейчас лечение продолжают. Для достижения результата краснодарским врачам понадобится 12-18 месяцев. За это время Луна Феннер должна перенести до восьми операций.
Источник
Девочке с «маской Бэтмена» сделали очередную операцию в Краснодаре
Маленькой Луне Феннер из США 17 марта провели очередную операцию в краснодарской клинике.
Об этом сообщила мама малышки Кэрол Сантос в Instagram. На этот раз девочке удалили невус на щеке и вокруг глаза.
— Что ж, я записала эти видео через два часа после операции Луны и посмотрите, какая она, — подписала ролики Кэрол.
На видео ребенок веселится и танцует.
Она вновь отметила, что ей часто задают вопрос, почему она выбрала Россию для лечения дочери.
Так, по словам Кэрол, все операции в краснодарской клинике проходят под общим наркозом, послеоперационный период проходит деликатно. Это повлияло на решение приехать в Краснодар, отметила она.
Ранее Кэрол рассказывала, что ее дочь здесь никогда не плакала от боли. Кроме того, лечение в России продлится 18 месяцев вместо 5 лет в США.
Напомним, у маленькой американки был диагностирован врожденный меланоцитарный невус, из-за расположения образования ее прозвали девочкой с «маской Бэтмена». Краснодарский хирург-онколог Павел Попов, узнав о ребенке, предложил свою помощь в удалении родимого пятна. Теперь Луна проходит лечение в одной из клиник краевого центра.
В октябре прошлого года Кэрол сообщила, что они успешно достигли половину пути в лечении Луны. В ходе очередной операции медики восстановили кожу на щеке, где ранее лазером было удалено родимое пятно.
Источник
«Хватит соскребать это с её лица!»: Маму «девочки-Бэтмена» затравили в США, но вмешались русские
Маму Луны Феннер, которой русские хирурги помогают избавиться от огромного родимого пятна на лице, затравили в США. Хейтеры пишут, что она не имеет никакого права «соскребать это с лица дочери», называют заболевание «милостью» и всячески оскорбляют женщину. Но русские снова помогли справиться с натиском критиков.
В аккаунте мамы «девочки с маской Бэтмена», которая успешно перенесла уже несколько операций в российской клинике, появился пост, в котором женщина жалуется на одолевших её критиков и хейтеров. Она поместила несколько скриншотов с комментариями, которые получает пачками.
«Я стараюсь не зацикливаться на негативе, но я не железная», — призналась Кэрол Феннер. Её обвиняют в том, что она портит ребёнку жизнь и решает за неё вопросы, которые Луна должна решить сама, когда вырастет. Многие пишут, что невус вообще не дефект внешности, а «милость» и избавляться от него грех.
Самые бессовестные пошли дальше и засыпали Кэрол оскорблениями, самое мягкое из которых — «грёбаные дебилы». Они утверждают, что Кэрол вообще не должна была заводить детей, раз она так бессердечна к собственной дочери. Пишут, что мама может позволить себе не работать, потому что получает неплохие деньги на страданиях ребёнка.
Мама Луны признаётся, что такие слова делают ей очень больно. Она обратилась к фолловерам на двух языках — английском и испанском: «Я плачу, потому что делаю всё возможное для жизни Луны! Мне бы очень хотелось работать и не просить помощи, но я не могу находиться в двух странах одновременно!»
В комментариях женщину поддержали русские: «Не обращайте внимания на негативные комментарии! Хороших и добрых людей намного больше! Луна просто прелесть!»
«Всё будет хорошо! В России переживают за вас и любят», — заверили Кэрол преданные фанаты.
Источник
«Девочка-бабочка». Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи
Опасность пятна в том, что оно может переродиться в онкологическое образование. Кроме того, малышка и ее мама на своей родине, в США, уже столкнулись с негативными высказываниями в свой адрес: не раз младенца называли «монстром», и это было не самое неприятное высказывание из всех.
История Луны
Луна родилась в марте 2019-го в США с необычным пятном на лице. Пятно, конечно, встревожило маму девочки Кэрол Феннер, и она вскоре обратилась за консультациями к врачам в США. Тогда выяснилось, что кроме эстетической есть более серьезная проблема: новообразование на лице ребенка может переродиться в меланому — онкологическое заболевание.
Многочисленные обращения за помощью к медикам на родине успехом не увенчались. Как рассказал на пресс-конференции, прошедшей сегодня по итогам первичного осмотра, врач-онколог, руководитель клиники фотодинамической терапии Павел Попов, который будет лечить девочку, врачи в Америке предлагали лишь традиционное хирургическое лечение с проведением порядка 80 операций в течение пяти лет под общим интубационным наркозом на длительный период времени.
Организм ребенка мог не выдержать наркоза, поэтому врачи предлагали подождать, когда девочка подрастет. Кроме того, операции планировалось проводить в разных медицинских учреждениях. «Они предложили схему лечения, которая не укладывается в рамки страховой медицины», — пояснил Попов.
Из-за этого мама девочки и начала бить тревогу у себя на родине, привлекать общественное внимание к проблеме, о ней неоднократно писали зарубежные СМИ.
Об истории Луны краснодарские онкологи узнали из интернета. «Наша клиника занимается отслеживаем пациентов с редкими заболеваниями. Нас сильно зацепила ситуация, что врачи Америки отказали в проведении хирургического вмешательства матери девочки, началась ее травля, мы предложили провести операцию», — рассказал ТАСС коммерческий директор специализированной клиники лазерной и фотодинамической терапии Андрей Алексуткин.
Надежды на кубанскую медицину
25 сентября Кэрол Феннер вместе с дочерью прилетели из Майами в Краснодар. Отец Луны остался дома — нужно работать.
«В любом случае я собиралась на этот серьезный шаг, сделать эту операцию. Со мной связался доктор из России, он пообещал, что результаты будут, я видела его работы, они мне понравились и я решила прилететь сюда. В моем окружении все были чрезвычайно удивлены этим решением», — сказала журналистам Кэрол Феннер после приземления в Краснодаре.
Она добавила, что лечение будет проводиться за счет средств благотворительного фонда, не уточняя, какого именно. Представители клиники сообщили, что в России маленькая пациентка и ее мама пробудут от года до полутора лет, первая операция запланирована на октябрь. Лечением девочки займется доктор Павел Попов.
По итогам предварительной консультации Краснодарские врачи подтвердили имеющийся диагноз: у шестимесячной Луны меланоцитарный невус.
«Это генетическая аномалия. К сожалению, у Луны новообразование занимает такую сложную область, как центральная часть лица, с поражением век. Проблема меланоцитарных невусов в том, что они не являются стабильными образованиями, с течением времени у них накапливаются изменения, которые приводят к превращению невуса в злокачественную опухоль — меланому. Невусы, такие, как у Луны, имеют способность перерождаться практически в 100% случаев, причем в ее случае это может произойти в ближайшие годы после рождения. Следовательно, откладывать лечение не представляется возможным. Случай Луны выходит за рамки всех существующих стандартов. Шесть, максимум восемь операций будет проведено, на лечение потребуется год-полтора», — сказал на пресс-конференции Павел Попов.
Он пояснил, что, если бы речь не шла об угрозе жизни ребенка, то косметическую проблему могли бы решить иным способом.
Лечение будет проводиться методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией, первая операция состоится уже в октябре. По итогам предварительного осмотра, опасности перерождения новообразования в злокачественное на данный момент нет, но такая угроза как раз может возникнуть именно за 1,5 года, в течение которых краснодарские хирурги взялись вылечить ребенка.
Алексуткин добавил, что сейчас Луна и ее мама Кэрол уже адаптировались к пребыванию в Краснодаре, акклиматизация практически закончилась. Их узнают на улицах Краснодара, просят сфотографироваться на память. Но, чтобы исключить возможность заболевания респираторными инфекциями, врачи ограничили пребывание малышки в общественных местах, поэтому принять участие в пресс-конференции они, к сожалению, не смогли.
«Самый большой дискомфорт, который они сейчас ощущают, это температурный режим», — сказал Алексуткин. В Майами, где живет семья девочки, круглогодично стоит жаркая погода, а в Краснодаре начинается осень, температура воздуха в вечернее время опускается до +15.
Медицина на Кубани
Павел Попов — основатель фотодинамической терапии в России. «В начале 2000-х годов фотодинамическая терапия в России была в зачаточном состоянии», — сказал онколог журналистам.
Он пояснил, что 20 лет назад, когда он только начал заниматься этим направлением, не было необходимого оборудования, неоднократно запчасти для приборов изготавливали на заводах по его просьбе.
За время работы в этом направлении хирург провел огромное количество операций, порой и более сложных, когда речь шла уже о спасении людей, так как новообразования успевали переродиться в злокачественные.
На пресс-конференции журналистам представили еще одну маленькую пациентку Попова с таким же диагнозом, которую удалось вылечить всего за два месяца.
По словам Попова, наработки в области фотодинамической терапии существовали в 60-е годы прошлого века и в США, но там это направление не нашло развития.
В последние годы медицина на Кубани активно развивается благодаря оказываемой региону господдержке. В крае проводят все больше уникальных операций, закупается современное оборудование.
Источник
«Девочка-бабочка» Луна Феннер год спустя. Малышка из США научилась понимать по-русски
25 сентября 2019 года Кэрол Феннер вместе с 7-месячной Луной, у которой на родине диагностировали невус (родимое пятно, представляющее повышенный риск развития злокачественного образования), впервые прилетели из Майами в Краснодар.
Тогда мама Луны рассказывала журналистам, что в ее окружении все были шокированы ее решением ехать лечить ребенка в Россию. После консультации врачи специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии взялись помочь девочке, тогда планировалось, что лечение займет около полутора лет.
Первую операцию Луне провели уже в октябре 2019 года, ее лечат методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией. В конце прошлого года россиянин, пожелавший остаться неизвестным, оплатил все расходы на ее лечение.
Визовый режим позволяет матери и дочке находиться в России не более трех месяцев, затем они едут на родину, улаживают вопросы с документами и возвращаются обратно в Краснодар.
Этой весной их график скорректировала пандемия, и им пришлось задержаться в России дольше.
«В наш предыдущий визит мы пробыли более шести месяцев из-за ограничений и закрытых границ. Столь длительное время дало возможность доктору Попову сделать больше операций по удалению рубцов, это хорошо сказалось на Луне, хорошо сказалось на результатах. При возвращении в Америку все, кто видел ее раньше, были шокированы и отметили, что результаты операций становятся лучше и лучше с каждым днем», — сказала мама Луны.
После очередной поездки на родину Кэрол вместе с дочерью вернулись в Краснодар, где 28 сентября состоялась очередная операция по удалению невуса в области щеки.
«Ранее мы уже провели удаление невуса в области лба, в области носа, частично освободили от него веки. Теперь на очереди область щеки. Луна переносит операции очень хорошо, проблем с реабилитационным периодом не возникает. Потребуется еще как минимум две операции — продолжим удаление на веках и второй щеке», — рассказал главный врач специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии в Краснодаре Павел Попов, уточнив, что в общей сложности удалено уже более 40% площади невуса.
Сложности адаптации
Несмотря на пристальное внимание людей и на то, что ей пришлось так рано столкнуться с серьезными проблемами, Луна абсолютно обычная, открытая, улыбчивая девочка. Она уже научилась ходить и очень любит гулять с мамой, тем более что в Краснодаре пока больше 30 градусов тепла.
«В Краснодаре нам нравится то место, где живем, недалеко от парка «Краснодар», ходим гулять. Нас часто встречают люди, делают фотографии на память, желают удачи и терпения», — рассказала ТАСС Кэрол Феннер.
Единственное, к чему они с Луной до сих пор не могут привыкнуть, — так это к семичасовой разнице во времени. Кэрол говорит, что каждый раз адаптация дается тяжело.
Мешает, конечно, и языковой барьер. В Краснодаре, сокрушается Кэрол, не очень многие говорят по-английски. Зато у ее дочери таких проблем явно нет.
«За то время, пока мы здесь находимся, Луна научилась понимать русскую речь. Из русских слов говорит пока только «да». Если к ней обращаются по-русски с простыми репликами, например, говорят: «Дай руку!», она понимает и дает руку. Конечно, Луне, наверное, немного дискомфортно, ведь она слышит три языка: русский, английский и португальский, на котором говорит ее отец. Но это круто с точки зрения развития», — уверена женщина.
Вместе с Луной они уже успели стать и ценительницами русской кухни. «Много пробовать русскую кухню времени особо нет, а готовить ее я не умею. Но мы пробовали борщ и пельмени, не сказать, что это фаворит среди еды, но нам понравилось. Что касается приготовления, готовлю дома бразильские блюда, какие-то компоненты покупаю здесь на месте, а то, что невозможно тут купить, привожу с собой из США, так что нам всего хватает», — рассказала Кэрол.
Новые пациенты
Луна — уже не единственная иностранная маленькая пациентка краснодарских онкологов. Ее примеру последовали и родители девочки Деми с таким же диагнозом: в начале марта 2020 года 11-месячную малышку привезли на лечение в Краснодар из Техаса. Новообразование у Деми тоже расположено на лице, но его размеры на треть меньше, чем у Луны.
«В прошлом декабре мы виделись в Штатах, тогда семья Деми хотела увидеть результаты операций Луны, чтобы принять решение, а в марте они уже приехали в клинику. Мы живем недалеко друг от друга. Здесь стали почти одной семьей, помогаем друг другу, вместе гуляем в парке, ходим по магазинам», — говорит Кэрол.
Павел Попов утверждает, что и у Деми уже есть прогресс в лечении: «Удалено более 60% площади невуса, остался фрагмент на щеке и частично веки».
Кэрол ведет в Instagram страницу, посвященную Луне, и говорит, что к ней ежедневно обращаются не только родители детей с подобными диагнозами, но и люди, сами страдающие данным заболеванием. Все интересуются, как проходят операции, как заживают ткани. Кэрол подробно рассказывает о лечении дочери, делится контактами клиники. Как признается женщина, она не против предоставлять желающим контакты клиники и врачей и помогать советами людям, которые хотят приехать в Россию на лечение.
«Существующие пока ограничения на въезд иностранцев не дают возможность принимать пациентов из-за границы. В очереди на лечение у нас записаны еще трое пациентов из США», — сообщил Павел Попов.
Источник